Select-HD
Über die Studie
Phase: Ib/IIa
Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments sowie seine Wirkung auf den Körper messen
Status: in Rekrutierung seit September 2021
Dauer: x, anschließend offene Verlängerungsstudie
Teilnehmer:innen: Betroffene / Patient*innen mit Symptomen in frühen Stadien der Erkrankung, 25 bis 60 Jahre, bei denen nach einem Bluttest SNP-3 nachgewiesen wurde
Beteiligte Huntington-Zentren in Deutschland: George-Huntington-Institut in Münster, Huntington-Zentrum Süd in Taufkirchen (Vils) und die Ruhruniversität Bochum.
Name des Wirkstoffs: WVE-003
Sponsor: Wave Life Sciences
Art der Verabreichung: Lumbalpunktion
Allel-selektiv: ja
Anzahl Teilnehmer weltweit: 36 in Kanada, Spanien, Frankreich, UK, Deutschland, Dänemark, Polen und Australien
Weitere Links:
- Pressemitteilung, September 2022: Positive Neuigkeiten: Erste Ergebnisse deuten auf Allel-Spezifische Huntingtin-Senkung hin - auf englisch und deutsch
- Konferenz zur Behandlung der Huntington-Krankheit 2022 - Tag 3 - HDBuzz - Neuigkeiten aus der Huntington-Forschung.
- Antisense Oligonucleotide Therapy: From Design to the Huntington Disease Clinic (springer.com), Englisch, März 2022
- Telegramm der Wissenschaft, Huntington-Kurier 3/2021
- PRECISION-HD-1 / PRECISION-HD-2:
- Pressemitteilung (auf der Webseite von Wave) vom 29. März 2021
- Brief (auf Englisch) an die Huntington-Gemeinschaft vom 29. März 2021
- HDBuzz: "Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien"
- Study of WVE-003 in Patients With Huntington's Disease - Full Text View - ClinicalTrials.gov