Landesverband Norddeutschland

Die Deutsche Huntington-Hilfe Norddeutschland e. V. wurde 2004 gegründet.

Sie versteht sich als Landesverband der Deutschen Huntington-Hilfe e.V.

Als solcher vertritt sie die Interessen von ca. 370 Mitgliedern aus den Bundesländern Bremen, Hamburg, Hannover, Mecklenburg-Vorpommern, Niedersachsen und Schleswig-Holstein.

Vereinszweck ist laut siehe Satzung „die Förderung und Unterstützung hilfsbedürftiger Personen auf dem Gebiet der Huntington-Krankheit“.

In Norddeutschland treffen sich regelmäßig zehn Selbsthilfegruppen. Sie bieten Austausch und Unterstützung für Betroffene ==>(Erkrankte, Genträger, Menschen mit dem Huntington-Risiko und An- bzw. Zugehörige) untereinander.

Die Selbsthilfegruppen sind auch offen für Nicht-Mitglieder. Als Landesverband unterstützen wir beim Aufbau, der Finanzierung und Vernetzung der Selbsthilfegruppen und der Betroffenen und Zugehörigen untereinander. Dazu organisieren wir gemeinsame Fortbildungen, themenbezogene Seminare und Aktionen für junge Menschen.

Der Verein organisiert jährlich zwei Seminare für Huntington-Betroffene auf der Insel Langeoog. Neben therapeutischem und informativem Handwerkszeug für eine bessere Bewältigung des herausfordernden Alltags mit Huntington gibt es Gelegenheit zum Austausch und jede Menge gemeinsame Entspannung und Freude.

Die gute Versorgung von Huntington-Erkrankten liegt uns am Herzen. Seminare mit besonderem Augenmerk für betreuende Angehörige / Zugehörige und gemeinsame Besuche in Einrichtungen werden angeboten. Auf Wunsch und nach Möglichkeit werden betroffenen Familien auch zu Hause aufgesucht.

Ein weiterer Schwerpunkt ist der intensive Austausch mit den entsprechenden medizinischen und pflegerischen Einrichtungen des Nordens. Wir wollen damit erreichen, dass die Betreuung, Behandlung und Versorgung von Betroffenen und ihren Familien bestmöglich und individuell gestaltet werden kann.