Precision-HD

Phase: Ib/IIa

Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments

Status: vorzeitig beendet im März 2021

Teilnehmer:innen: Betroffene / Patient*innen, bei denen nach einem Bluttest SNP-1 nachgewiesen wurde

Beteiligte Huntington-Zentren in Deutschland: George-Huntington-Institut in Münster

Name des Wirkstoffs: WVE-001 / WVE-002

Sponsor: Wave Life Sciences

Art der Verabreichung: Lumbalpunktion 

Allel-selektiv: ja

Anzahl Teilnehmer weltweit: ca. 140

Weitere Links:

• Telegramm der Wissenschaft, Huntington-Kurier 3/2021
• PRECISION-HD-1 / PRECISION-HD-2:
  • Pressemitteilung (auf der Webseite von Wave) vom 29. März 2021
  • Brief (auf Englisch) an die Huntington-Gemeinschaft vom 29. März 2021
  • HDBuzz: "Enttäuschende Ergebnisse bei Wave's PRECISION-HD1 und -HD2-Studien"
• Safety and Tolerability of WVE-120101 in Patients With Huntington's Disease - Full Text View - ClinicalTrials.gov
• Safety and Tolerability of WVE-120102 in Patients With Huntington's Disease - Full Text View - ClinicalTrials.gov